Die MTHFR C677T-Mutation ist ein genetisches Merkmal, das in der modernen Gesundheitsforschung zunehmend Beachtung findet. Diese Mutation betrifft das MTHFR-Gen, das eine entscheidende Rolle im Folatstoffwechsel spielt. Folat, auch bekannt als Vitamin B9, ist für zahlreiche Körperfunktionen unerlässlich, darunter die DNA-Synthese und die Zellteilung. Eine Störung in diesem Prozess kann weitreichende Auswirkungen auf die Gesundheit haben. In der heutigen Zeit, in der immer mehr Menschen sich mit genetischen Tests beschäftigen, gewinnt das Verständnis für genetische Variationen wie die MTHFR C677T-Mutation an Bedeutung. Viele Menschen fragen sich, wie sich diese Mutation auf ihre Gesundheit auswirken könnte, insbesondere in Bezug auf chronische Krankheiten, Schwangerschaft und allgemeines Wohlbefinden. Während einige Studien einen Zusammenhang…